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[襄阳城事] 即日起!襄阳市开展免费新生儿疾病筛查!快带上孩子去检查

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发表于 2020-8-1 15:12:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 襄阳热线贝壳 于 2020-8-1 15:25 编辑

好消息来啦~
为了全面加强我市出生缺陷综合防治工作
尽早发现新生儿遗传代谢病
和新生儿听力障碍患儿
降低儿童残障发生
自2020年8月1日起
市区将开展免费新生儿疾病筛查项目
微信图片_20200801145131.gif

具体内容如下

一、什么是新生儿疾病筛查?
新生儿疾病筛查是指新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查,以便于对疾病进行早期诊断早期治疗,从而减少出生缺陷和残疾的发生。

微信图片_20200801145359.png

二、本次免费筛查主要能查哪些疾病?
主要有两大类共6种疾病:1.五种遗传代谢性疾病:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、21-羟化酶缺乏型先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血。2.先天性听力障碍。

三、免费筛查的对象?
市区(襄城、樊城、高新、东津新区、鱼梁洲)所有助产机构出生的活产新生儿,都可以享受免费新生儿疾病筛查项目。

微信图片_20200801145603.png


四、在市区以外的襄阳市助产机构出生的新生儿能否享受免费筛查?
能。免费新生儿疾病筛查项目是今年省卫健委重点推进的项目之一,除市区以外的其他县(市、区)已于2020年7月15日之前启动了该项目,随着市区免费筛查项目的启动,我市免费新生儿疾病筛查项目实现了全覆盖,意味着全市所有助产机构内出生的新生儿均能享受免费新生儿疾病筛查。

五、如何进行筛查?
1.五种遗传代谢性疾病筛查:在您宝宝出生2天后,7天之内,并充分哺乳,医生将在宝宝的足跟采集几滴血,送新筛实验室检测。因各种原因没有做筛查的宝宝,父母应严格按照医生的嘱咐带宝宝回医院做筛查,时间最迟不宜超过出生后20天。

微信图片_20200801145706.png

2.新生儿听力筛查:在您宝宝出生2天后,通过在新生儿出生48小时后至42天内(建议出院前),通过筛查型耳声发射仪或自动听性脑干反应仪对新生儿双耳进行快速和无创的检查。因各种原因漏查的,父母应严格按照医生的嘱咐带宝宝到具备筛查资质的新生儿听力筛查机构进行筛查,时间最迟不宜超过出生后3个月。

六、具备新生儿听力筛查资质的医疗机构有哪些?
目前,市区具备筛查资质的新生儿听力筛查机构主要有7家,包括襄阳市中心医院(含南区、北区)、襄阳市第一人医院(含东区、西区)、襄阳市中医医院、襄阳市妇幼保健院(含南区、北区)、襄阳市中西医结合医院、襄阳市紫荆妇产医院、中国人民解放军联勤保障部队第九九一医院(北区)。其他县(市、区)可以咨询当地卫生健康行政部门。

七、新生儿遗传代谢病筛查流程?
经新生儿父母或其他监护人签字同意后,助产机构采集宝宝足跟血并经过严格处理后送至市妇幼保健院新筛中心进行实验室检测,检测发现可疑者,市新筛中心将于24小时内用电话或挂号信通知新生儿监护人尽快带宝宝到市新筛中心复查。检查结果仍为阳性的患儿,将转诊至市妇幼保健院遗传代谢病诊疗门诊做进一步的检查(自费),一旦确诊,将进行后续的治疗与随访。市新筛中心地址:樊城区春园路12号。

八、新生儿听力筛查流程?
经新生儿父母或其他监护人签字同意后,新生儿听力筛查机构将对新生儿双耳进行检测,首次检测未通过的,未通过者42天内复筛,复筛仍未通过者,将转诊至听力诊断机构(襄阳市中心医院和襄阳市第一人民医院)做进一步的诊断。

微信图片_20200801145910.png

九、按照以上筛查流程,是不是所有环节都免费?
不是。本项目免费内容主要包括遗传代谢病筛查首次采血与首次实验室检测和首次新生儿听力筛查。后续的复筛及确诊费用均需自费。

十、父母应怎样配合医院做新生儿疾病筛查?
父母应该认真了解新生儿疾病筛查相关内容,并签署知情同意书。配合医护人员为您宝宝做新生儿遗传代谢病筛查和新生儿听力筛查,并提供详细有效的家庭住址和联系电话。如果产后休养地在另处,也应把新的地址和电话号码一并告知医生,以便医生在需要时可以与您及时取得联系。

微信图片_20200801150030.jpg

十一、收到复查通知是不是就表示我的宝宝有病了?
不一定。有多种原因需要复查,医生为了宝宝的健康负责,发现可疑结果都会通知你。总之一旦收到复查通知,您就要尽快带宝宝到医院做相关检测。

十二、 如果我的宝宝被检查出患病了,该怎么办?
一旦孩子被确诊患病,您应按照医生的嘱咐,及早进行治疗,定期复查,监测患儿的体格和智力发育情况,以防止这些疾病所造成的严重后果。

十三、什么是先天性甲状腺功能减低症?
先天性甲状腺功能减低症是由于患儿甲状腺发育不良或激素合成障碍,导致体内甲状腺激素水平不足的疾病。该病会引起患儿生长迟缓,智力低下。民间俗称“呆小症”。

微信图片_20200801150207.jpg

十四、什么是苯丙酮尿症?
苯丙酮尿症是一种遗传代谢病,由于基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶合成缺陷,引起苯丙氨酸代谢障碍,致使苯丙氨酸及其有毒代谢产物堆积体内,而损伤大脑发育,导致患儿智力发育低下。

十五、什么是先天性肾上腺皮质增生症?
先天性肾上腺皮质增生症是一组常染色体隐性遗传疾病,该病因为类固醇激素合成途径受阻导致肾上腺素分泌异常。临床表现为:失盐型、单纯男性化型、轻型。其中典型失盐患儿在新生儿期出现失盐症状、并出现生长障碍、不明呕吐、拒食,严重患者可能休克甚至死亡。单纯男性化型表现为女婴外生殖器男性化、男婴假性性早熟。

十六、什么是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症?
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症简称G-6-PD,是一种X性染色体不完全显性遗传性红细胞酶缺乏病。患者使用氧化性药物或摄食蚕豆、蚕豆制品,会诱发引起急性溶血性贫血或高胆红素血症,严重者有并发胆红素脑病致死致残的风险。该病俗称“蚕豆病”。

微信图片_20200801150321.jpg

十七、什么是地中海贫血?
地中海贫血是一种因蛋白基因异常,导致蛋白质合成障碍(失衡)所致的遗传性溶血性疾病,分α-贫血和β-贫血两种类型。按基因异常和临床症状又分为静止型、轻型、中间型和重型。

来源:襄阳市卫健委,襄阳热线编辑整理
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真好,利民为民

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发表于 2020-8-1 15:27:15 | 显示全部楼层
这个就是免费帮你检查,出问题了然后自己治的

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检查一下总归是没得坏处的

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发表于 2020-8-1 15:28:50 | 显示全部楼层
这个 不错,挺好的

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发表于 2020-8-1 17:54:45 来自手机 | 显示全部楼层
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